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      Chaque année, en France, la myopathie de Duchenne touche un garçon sur 3500 naissances. Cette maladie génétique provoque une perte progressive de la force musculaire ainsi que des troubles respiratoires ou cardiaques. Il n'existe actuellement aucun traitement qui permette sa guérison. Cependant, le génie génétique, en particulier la thérapie génique, suscite de nombreux espoirs quant à la guérison des maladies génétiques. Après les antibiotiques et la vaccination, on pourrait qualifier cette avancée de troisième révolution médicale.

      Nous chercherons donc à savoir comment une maladie génétique telle que la myopathie de Duchenne, actuellement incurable, suscite de grands espoirs de guérison grâce au développement de nouvaux traitements tels que la thérapie génique ?

      Afin de répondre à cette problématique, nous étudierons dans un premier temps la myopatie de Duchenne en tant que maladie génétique. Nous aborderons ensuite les traitements innovants qui s'annoncent prometteurs dans le futur pour guérir cette maladie. Enfin, nous élargiront notre sujet par une présentation du Téléthon, organisme destiné à lutter contre les maladies rares et neuromusculaires. Nous avons également réalisé des sondages qui ont pour but de connaitre l'avis de la population française sur le Téléthon. Enfin, notre TPE se terminera sur le témoignage d'une mère dont le fils est atteint de myopathie de Duchenne.